Обновление программного обеспечения для дистилляционных установок UDK 159 или 169, для определения азота в соответствии с правилами FDA.
Пакет 21 CFR Часть 11 обновляет Программное обеспечение UDK 159 или 169 для лабораторий фармацевтической, косметической и пищевой промышленности, которые требуют соблюдения правил FDA.
Кодекс федеральных правил FDA, Раздел 21, часть 11 определяет требования к использованию электронных записей и электронных подписей в компьютерных системах. Целостность и надежность электронных записей должны соответствовать основным требованиям 21 CFR части 11.
Пакет 21 CFR Часть 11 VELP поможет вам достичь полного соответствия Подразделу B — Электронные записи и Подразделу C — Электронные подписи регламента:
Пожалуйста, выберите модель:
Пакет 21 CFR часть 11 для UDK169-159
Модель: Пакет 21 CFR часть 11 для UDK169-159